• Superioridad probada a los métodos de detección tradicionales para el cribado de aneuploidías fetales comunes, con tasas de falsos positivos reducidas (especificidad aumentada) y valores predictivos positivos aumentados (PPV)
• Portafolio completo con panel expandido disponible
• Tiempo de respuesta rápido
• Tasa de fracaso publicada más baja en la industria, 0.1%

¿POR QUÉ DEBERÍAS OBTENER UN SCREENING?

El Test Prenatal No Invasivo es una prueba de detección no invasiva que brinda respuestas confiables sobre la salud de su bebe en desarrollo. Nuestros screenings más simples detectan las tres anomalías cromosómicas más comunes, como:

• EL SÍNDROME DE DOWN (TRISOMIA 21) se asocia con retrasos en el desarrollo e intelectuales, que varían de leves a severos
• TRISOMÍA 18 es una condición que causa retrasos severos en el desarrollo y defectos de nacimiento
• TRISOMIA 13 es una condición que causa discapacidad intelectual grave y defectos físicos

Limitaciones de la prueba

El Test Prenatal No Invasivo es una prueba basada en el análisis de ADN libre circulante en plasma materno; es una prueba de screening, no de diagnóstico. Los resultados deben interpretarse en el contexto clínico evaluado por el médico.

En caso de obtenerse un resultado positivo, deben realizarse pruebas confirmatorias invasivas (Amniocentesis o punción de vellosidades coriónicas), dado que existe una pequeña posibilidad de que los resultados de la prueba no reflejen el estado cromosómico del feto, pero en su lugar pueden reflejar cambios cromosómicos en la placenta (mosaicismo placentario confinado, CPM) o sobre la madre que puede tener o no importancia clínica.